Генетический кейс “Метаболический синдром”

Тестирование генов поможет выявить вероятность проявления и развития нарушений обменных процессов, объединяемых учеными и врачами в термин “Метаболический синдром”.

Метаболизм- это непрерывный процесс обмена веществ в организме, в результате которого происходит переработка белков, жиров, углеводов и образование энергии. Самым распространенным нарушением метаболизма является увеличение массы тела. Ожирение же в свою очередь является основой для развития нарушений работы многих органов и систем. Именно за счет взаимного усиления и влияние эти нарушения и объединили в концепцию “метаболического синдрома”

Ключевой деталью в механизме борьбы с МС является генетика. Генетический анализ позволяет точно определить основные факторы риска развития метаболического синдрома.

Составляющие Вашего здоровья

Выявление данных по Вашей личной генетике позволит сконцентрироваться на работе с остальными факторами Вашего долголетия

15%

Генетика

60%

Питание

Экология

Медицина

Составляющие профилактики метаболического синдрома

Наш генетический кейс позволит дать ответы на ряд вопросов, данные по которым лягут в комплексную программу профилактики через индивидуальную диету и фитотерапию.

Жиры - наиболее важный источник энергии, обеспечивают до 40% общей калорийности питания. Генетический анализ метаболизма жиров позволит определить ваши особенности метаболизма и уточнить возможный риск появления избыточной массы тела.

Холестерин жизненно необходим нашему организму. Нарушения в обмене холестерина способствует развитию атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний и метаболического синдрома. Анализ генов покажет возможные риски нарушений синтеза холестерина.

Углеводы обеспечивают наш организм энергией, но избыток употребление углеводов в питании способствует развитию сахарного диабета. Анализ генов, ответственных за углеводный обмен, покажет вероятность нарушений обмена углеводов.

Нарушение механизмов водно-солевого обмена, задержка солей натрия и воды приводит к развитию артериальной гипертонии. Это происходит вследствие изменений функции гена, регулирующего водно-солевой обмен.

В жировой ткани вырабатываются вещества, оказывающие сильное действие на сосуды и уровень артериального давления. Система регуляции артериального давления контролируется генами. Выявление мутаций в этих генах позволяет проводить эффективную профилактику гипертонии.

Ожирение – это состояние, которое проявляется как хроническое воспалительное заболевание (не инфекционное). Генетический анализ определяет возможные риски воспалительного процесса при ожирении.

Метаболизм адреналина и других «гормонов стресса» определяется активностью определенных генов. Тестирование этих генов позволяет прогнозировать реакции на стресс и разработать индивидуальную программу профилактики преждевременного старения.

Кейс "Метаболический синдром"

  14 850 руб.

Контактная форма

Задавайте вопросы

Контактная информация

Телефон: +7 (383) 214 41 16 
Email: mail@vedagenetics.com

ПОДЕЛИТЕСЬ ЭТОЙ СТРАНИЦЕЙ!