В начале нового тысячелетия, в июле 2000 года, президент США Билл Клинтон объявил об успешном завершении проекта «Геном человека». В программе «Геном человека» были задействованы ресурсы 10 стран, затрачено 10 лет и более 3 миллиардов долларов Расшифровка структуры генома человека привела к сенсационному открытию. Процент сходства между разными индивидуумами, этническими группами и расами составляет 99,9%! После завершения очередных стадий проектов «Геном человека», «Геномы рас», «1000 и 1 геном», таких как GWAS (Genome–Wide Association Study), накоплено огромное количество информации как о геноме человека в целом, и о корреляциях генов с заболеваниями человека. Это касается моногенных рецессивных наследственных заболеваний, мультифакториальных (полигенных) заболеваний и различных генетически обусловленных предрасположенностей.

В норме у человека имеется 46 хромосом. Все хромосомы содержат примерно 3 млрд. пар нуклеотидов ДНК, в которых содержится примерно 20–25 тыс. генов. При этом оказалось, что только 1,5–2% всех генов являются функционально значимыми, т.е. способны кодировать белки и функционально важные регуляторные межгенные участки. Исследования генома человека сделали реальной раннюю, досимптоматическую диагностику не только генных, и многих мультифакториальных заболеваний.

Утверждение французского ученого Жана Доссе, лауреата Нобелевской премии за открытие главного локуса гистосовместимости человека (HLA), о том, что, «чтобы предупредить болезнь, ее нужно предвидеть», стало основой теории и практики «превентивной» медицины.

После расшифровки генома человека открылись широкие перспективы предиктивного генетического тестирования (predictive genetic testing).В настоящее время широко используется метод полногеномного анализа ассоциаций (Genоme Wide Association Studies — GWAS) - сканирование сотен тысяч маркеров, расположенных на всех хромосомах человека. Полное секвенирование генома сегодня достаточно дорого и занимает много времени. Но для того, чтобы узнать, к каким болезням есть предрасположенность, не обязательно изучать весь его геном, достаточно «прочитать» только определенные его участки.

VedaGenetics

Новые инструменты специалиста

Разработаны тесты для выявления предрасположенности к заболеваниям, они указывают на наличие генов, которые ассоциированы с заболеваниями. Это тесты для определения предрасположенности к развитию мультифакториальных заболеваний: сердечно-сосудистые и нейродегенеративные заболевания, злокачественные новообразования, нарушения метаболизма (липиды, углеводы, кальция, фолиевая кислота и др.), оценка иммунитета и систем детоксикации организма, чувствительности к лекарственным препаратам и др. Их применение повышает качество диагностики и способствует более эффективной реабилитации и профилактике.

Гены предрасположенности условно разделяют на гены «внешней среды», гены–«триггеры» и гены клеточных рецепторов. Наиболее универсальными являются гены детоксикации, вовлеченные в развитие практически всех заболеваний, спровоцированных экзогенными токсинами и повреждающими агентами. Тестирование этих генов необходимо для изучения всех мультифакториальных заболеваний, включая аутоиммунные процессы, лекарственную непереносимость, болезнь Паркинсона, патологию легких, различные опухоли, спровоцированные действием канцерогенов, и др.

Проект VedaGenetics — это инновационный инструмент в руках консультанта по здоровому образу жизни для анализа врожденных метаболических, физиологических, психологических и гендерных особенностей клиента.Тестирование генов, относящихся к одной генной сети, контролирующих один метаболический процесс позволяет получить наиболее полную информацию даже в младенческом возрасте, еще до начала заболевания.

Доказана существенная роль генетических факторов в возникновении эссенциальной гипертонии, сахарного диабета, бронхиальной астмы, атеросклероза, некоторых форм рака, многих врожденных пороков развития и др. Большинство этих заболеваний имеют мультифакториальную природу, т.е. проявления клинических симптомов возникают только в результате совместного действия некоторого числа генетических факторов, факторов внешней среды и образа жизни. Используя генетические тесты от VedaGenetics специалист может организовать свою работу с клиентом пациентов на уровне персональной геномики. Риск заболеваний определяется на основе генетических маркеров и геномного поиска ассоциаций для заболеваний.

Генетическая информация позволяет специалисту оптимизировать процесс лечения и реабилитации, а самое главное - разработать индивидуальную программу профилактической, «превентивной» медицины для конкретного пациента. Генетическая паспортизация – новое направление в медицине. Она позволяет специалисту планировать и проводить воздействие на биохимический статус пациента, закодированный в генах. Это эффективный инструмент для лечения и профилактики.

Заключение по генетическому тесту содержит рекомендации по фито и ароматерапии, здоровому образу жизни, питанию, респираторному тренингу.

Step one
Step 2
Step 3

Дополнительные возможности проекта

Для более глубокого погружения в генетику и понимания влияния тех или иных генов на нашу жизнь специалисты компании ООО ВдеаГенетика проводят периодически образовательные бесплатные вебинары. Оформить доступ к старым записям и получение анонсов новых вебинаров Вы можете зарегистрировавшись на сайте.

Проект VedaGenetics создан, в первую очередь, как инструмент работы специалиста со своим пациентом. Помимо того,что специалист с помощью генетики продвигает свои услуги, он также получает реальный коммерческий бонус с каждого генетического обследования. Более подробно Вам расскажет наш специалист. по Вашему запросу (запрос - кликабельная ссылка на почту).

Чтобы разобраться в том, как делается генетический анализ, и как правильно трактовать результаты генетических тестов, наши сотрудники на начальном этапе работы каждого специалиста консультируют его совершенно бесплатно, в том числе на примере конкретных пациентов.

Сообщите нам направления Вашей работы и с чем чаще всего люди обращаются и мы разработаем для готовый кейс, сформированный под решение конкретных проблем и единой понятной стоимостью

Как стать нашим партнером?

Мы с удовольствием готовы более полно рассказать о форме нашей работы со специалистами и оздоровительными центрами, а так же помочьв развитии Вашей практики. Для этого предлагаем стать нашим представителем в вашем городе.

Укажите данные для связи